產(chǎn)品時(shí)間:2021-07-26
C8在吸附性上與C18鍵合相類似,主要靠非極性碳鍵相互作用。但由于C8碳鍵較C18短,所以對(duì)非極性化合物保留弱于C18,有助于對(duì)非極性吸附過強(qiáng)的樣品的洗脫。C8小柱可以從血漿中同時(shí)萃取脂溶性和水溶性維生素,也常用于生物大分子樣品脫鹽。
C8主要應(yīng)用于血液,血漿,尿液中藥物及其代謝物、蛋白,DNA 等大分子樣品的脫鹽、環(huán)境水樣中的有機(jī)物的富集等。
可用來濃縮水中的殺蟲劑、除草劑、碳?xì)浠衔锖推渌袡C(jī)污染物。請(qǐng)使用不含鄰苯二甲酸酯的固相萃取小柱,萃取水中的殺蟲劑并進(jìn)行痕量分析
C8固相萃取柱 注意以下四個(gè)方面:
1、C18固相萃取柱,C8固相萃取柱樣品的物理和化學(xué)特征:影響因素如被分析物相對(duì)與介質(zhì)的極性,帶電荷的官能團(tuán),溶解性,分子量,等等,決定了被分析物
C18固相萃取柱,C8固相萃取柱介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡,采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,極性非常強(qiáng)的化合物(如碳水化合物)將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下,雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。
正相SPE操作步驟:
A、調(diào)節(jié)
用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請(qǐng)收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留,使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。
固相萃取四步驟
棄去 棄去 棄去 收集分析
D、洗脫
使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。
離子交換填料——強(qiáng)陰離子(SAX)和強(qiáng)陽離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液(0.1M—0.5M),或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會(huì)導(dǎo)致交換容量的降低。
訂貨號(hào) 名稱 填料克重 容積 包裝數(shù)量EB18012300 | C8 | 50mg | 1ml | 100 |
EB18012400 | 100mg | 1ml | 100 | |
EB18012500 | 200mg | 3ml | 50 | |
EB18012600 | 500mg | 3ml | 50 | |
EB18012700 | 500mg | 6ml | 30 | |
EB18012800 | 1000mg | 6ml | 30 | |
EB18012900 | 1000mg | 12ml | 20 | |
EB18013100 | 2000mg | 12ml | 20 |